白化病有遗传风险，可能通过常染色体隐性遗传方式从父母传给子女。

白化病主要是由于酪氨酸酶合成不足或功能缺失所致，而酪氨酸酶的表达受多对独立控制的等位基因影响，其中一对为显性纯合子，则表现为正常肤色，另一对为隐性纯合子则表现为白化病。由于白化病属于常染色体隐性遗传疾病，所以存在遗传的可能性。

此外，如果家族中有人患有白化病，但患者本人未表现出症状，则称为携带者，其后代患白化病的风险会降低。

建议有家族史的人定期进行眼科、皮肤科检查以及基因检测，以早期发现和预防白化病及其他潜在遗传疾病。同时，避免近亲结婚可有效减少白化病的发生概率。