早期诊断的多囊肾是指患者在出生时或儿童时期就已患有该疾病，并且已经出现典型的多囊结构。
早期诊断的多囊肾是由于遗传因素导致的肾脏结构异常，其特征是在肾脏中形成多个大小不一、数量不等的囊肿。这种疾病通常是由父母遗传给子女的，具有家族聚集性。
当囊肿增大压迫周围正常组织时，可能会引发尿液潴留、感染等问题，进而影响肾脏功能。若未及时治疗，随着病情进展，可能会发展为慢性肾衰竭，甚至需要透析或移植手术来维持生命。
如果患者存在长期高血压病史，可能因血压持续升高导致肾实质缺血、肾小球硬化等病理改变，从而引起肾小球囊腔扩大，形成类似多囊肾的影像学表现。
对于多囊肾的早期发现与管理至关重要，定期体检以及超声检查可帮助监测囊肿的发展状况。同时，避免高盐饮食、控制体重、保持适度运动也有助于减缓疾病的进展。
