胎儿复杂性心脏病的原因可能包括基因突变、染色体异常、先天性心脏发育不全、母体感染以及代谢性疾病。这些因素可能导致心脏结构和功能异常，引发复杂性心脏病。建议孕妇定期进行产前检查，以早期发现和干预相关风险因素。

1.基因突变

基因突变可能导致心肌细胞分化和生长调控异常，影响心脏结构和功能，导致复杂性心脏病。针对基因突变引起的复杂性心脏病，可考虑使用靶向药物进行治疗，如利妥昔单抗等。

2.染色体异常

染色体异常可能会影响心血管系统的正常发育，导致复杂性心脏病的发生。对于由染色体异常引起的心脏病，可以采用营养支持疗法来改善病情，例如补充叶酸、维生素B12等。

3.先天性心脏发育不全

先天性心脏发育不全是由于胚胎期心脏组织未能按照预定计划正确发育所致，导致心脏结构异常，出现复杂性心脏病。手术矫正是治疗先天性心脏发育不全的主要方法，包括心内直视术、经皮球囊瓣膜成形术等。

4.母体感染

母体感染中的病毒或细菌可能会通过血液循环进入胎儿体内，干扰心脏的正常发育过程，增加患复杂性心脏病的风险。母体感染引起的心脏病需遵医嘱使用抗生素治疗，如青霉素、阿莫西林克拉维酸钾等；若为病毒感染，则需要服用抗病毒药物，比如磷酸奥司他韦颗粒、扎那米韦吸入粉雾剂等。

5.代谢性疾病

代谢性疾病如糖尿病或甲状腺功能减退症可能导致胎儿心脏组织的生长和发育受到干扰，进而形成复杂性心脏病。控制血糖水平是管理由代谢性疾病引起的心脏病的关键。可通过口服降糖药，如格列齐特片、盐酸二甲双胍缓释片等降低血糖。

建议定期监测胎儿的心跳和其他生命体征，以早期发现并处理复杂性心脏病。必要时，可在专业医生指导下进行超声心动图、羊水穿刺等检查，以便更好地评估胎儿健康状况。