全身血管破裂可能是由遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、高血压等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，容易破裂。这会导致反复出现鼻腔、牙龈和消化道出血等症状。对于遗传性出血性毛细血管扩张症患者，可以考虑使用药物进行止血治疗，如垂体后叶素等。

2.过敏性紫癜

过敏性紫癜是机体对某些物质发生过敏反应而引起的一种皮肤血管炎性疾病，当免疫复合物沉积于真皮上部时，可使毛细血管脆性和通透性增高，从而引起皮下组织水肿和红斑样改变。主要表现为皮肤紫癜、关节肿胀、腹痛、便血等症状。患者可以在医生指导下使用抗组胺药来缓解症状，如西替利嗪、氯雷他定等。

3.血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜是指外周血液中血小板计数持续低于正常范围，导致凝血功能异常，轻微创伤后易出现瘀点、瘀斑。其病因可能涉及遗传因素、感染、药物副作用等。针对血小板减少性紫癜，需要遵医嘱使用糖皮质激素类药物进行治疗，如泼尼松、地塞米松等。

4.凝血功能障碍

凝血功能障碍指任何原因导致的凝血因子缺乏或功能异常，包括遗传性凝血因子缺乏症、维生素K缺乏症等，这些都可能导致凝血时间延长，进而引起出血倾向。如果确诊为凝血功能障碍，建议在医师指导下补充缺乏的凝血因子，如纤维蛋白原、凝血酶原复合物等。

5.高血压

高血压会引起动脉粥样硬化，导致血管内膜损伤，促进血栓形成，血压过高可能会导致血管破裂，造成脑溢血、主动脉夹层等严重后果。高血压患者可在医生指导下服用降压药物控制血压，如硝苯地平、卡托普利等。

针对全身血管破裂的情况，建议定期监测血压并保持健康的生活方式，以预防相关风险。必要时，还应进行遗传咨询、血常规以及凝血功能检测，以便及时发现并处理潜在的问题。