神经纤维瘤病通常不具高危因素，但存在个体差异。

该疾病的致病机制主要是由于NF1基因突变引起的神经嵴细胞异常增生，导致皮肤、神经系统等多系统出现肿瘤样病变。虽然多数患者预后较好，但个别情况下如颅内压增高或脊髓功能受损时，则会增加手术难度及风险。因此，在评估患者安全性时，应考虑个体化因素，并结合临床表现与影像学检查综合分析。

神经纤维瘤病Ⅰ型患者还可能出现眼部视网膜错构瘤，这些错构瘤可能影响视力，甚至可能导致失明。

针对神经纤维瘤病的治疗需要个体化管理，建议定期进行专业评估和监测病情变化。对于可能的并发症，应积极预防并早期发现、早期干预，以降低风险。