硬皮病是一种以皮肤纤维化和硬化为特征的慢性结缔组织病，其别名为系统性硬化症、进行性系统性硬化症。

硬皮病的发病可能与遗传因素、环境因素以及免疫介导机制有关。

遗传因素包括基因突变或家族史；环境因素如紫外线暴露或某些化学物质接触；免疫介导机制涉及T细胞异常活化导致炎症反应和胶原沉积。这些因素共同作用可能导致皮肤和内脏器官的纤维化和硬化。硬皮病的症状包括皮肤紧绷、变厚、失去弹性，还可能出现雷诺现象（手指和脚趾末端出现苍白、发绀和潮红）、肌肉无力、关节僵硬、呼吸困难等症状。

针对硬皮病的常规检查项目包括血清学标志物检测、尿液分析、超声心动图、肺功能测试等。此外，医生可能会建议进行活检以评估皮肤组织的变化。硬皮病的治疗通常需要综合考虑药物治疗和非药物治疗。常用药物有抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、盐酸特立帕肽注射液等，可以延缓病情进展。对于特定症状，可使用糖皮质激素类药物如泼尼松片缓解肌炎、关节炎等。

患者应避免过度的日晒，尤其是在疾病的活跃期，以减少皮肤损伤的风险。适当的运动有助于维持肌肉功能和血液循环，但要避免剧烈运动以免加重心脏负担。