血友病是遗传病。
血友病是因为遗传性凝血功能障碍引起的疾病，主要是由于体内凝血因子Ⅷ基因或者凝血因子IX基因发生突变，导致相关凝血因子缺乏而无法发挥正常的凝血功能，从而出现凝血时间延长、反复出血等症状。该疾病属于X染色体连锁隐性遗传病，所以患者需要做好遗传咨询，并进行产前
诊断。
除上述提及的血友病外，还有其它可能与遗传有关的血液疾病，例如镰状细胞贫血等。这些疾病也受遗传因素影响，但其发病机制和临床表现各异。
对于血友病患者以及携带者来说，了解家族史至关重要。建议定期进行基因检测和血液凝固功能检查，以早期发现异常并采取预防措施。
