先天性胆道闭锁的存活时间因人而异，关键在于早期诊断和干预。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆管在胎儿期未发育或未完全发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果先天性胆道闭锁的患者及时发现并接受治疗，如进行葛西手术或肝移植，可以有效改善胆汁淤积症状，减少肝脏损伤，此时患者的预期寿命可能接近正常人。然而，如果患者存在肝硬化或伴随其他并发症，如胆管炎或胆管狭窄，会导致肝脏功能持续受损，进一步缩短患者的预期寿命。
先天性胆道闭锁的患者需要定期监测肝功能和胆管影像学检查，以早期发现并处理可能的并发症，确保最佳的预后。
