先天性心脏卵圆孔未闭合一般不会遗传。
先天性心脏卵圆孔未闭合主要是胚胎发育过程中心脏结构异常所致，而这种异常并不涉及特定的遗传突变或遗传模式，因此不具备明确的遗传倾向。尽管有少数病例可能存在一定的家族聚集现象，但并不能将其归因于遗传因素。
虽然先天性心脏卵圆孔未闭合通常不具有遗传性，但在极少数情况下可能会出现家族聚集的现象，这可能与遗传易感性或其他未知因素有关。
先天性心脏卵圆孔未闭是一种较为常见的先天性心脏病，患者应定期进行超声心动图等监测，以评估病情变化。对于无症状且无需手术干预者，遵循医嘱进行生活方式管理即可；对于需要手术治疗者，则需在专业医生指导下接受相应的手术治疗。
