血管性血友病不是血友病，而是另外一种凝血功能障碍疾病。

血管性血友病是由凝血因子VIII基因突变引起的，而血友病则是由凝血因子IX基因突变所致。前者主要涉及凝血因子VIII的合成与功能，后者则与凝血因子IX有关。因此，尽管两者都是遗传性出血性疾病，但其发病机制不同，治疗方

案也有所区别。

此外，还有遗传性纤维蛋白原缺乏症、遗传性D-二聚体缺陷等疾病也可能导致凝血功能异常，需进一步鉴别诊断。

在临床上，区分血管性血友病与其他凝血功能障碍疾病的关键在于实验室检查，特别是凝血功能检测。对于疑似患者，建议及时就医以获取准确的诊断和适当的治疗。