儿童神经性抽搐症状可能是由遗传因素、脑部器质性病变、感染、代谢障碍或维生素缺乏引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

某些基因突变可能导致神经系统功能异常，增加儿童出现神经性抽搐的风险。针对遗传性疾病的治疗可能涉及使用特定药物、手术或其他治疗方法，如苯巴比妥片、卡马西平片等。

2.脑部器质性病变

脑部器质性病变包括肿瘤、血管畸形或其他结构异常，这些病变可能导致局部电位异常放电，引起神经性抽搐。对于这类原因导致的抽搐，需要进行针对性的治疗，例如遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等抗病毒药物，或者通过开颅手术的方式进行处理。

3.感染

中枢神经系统感染时，炎症反应和病原体侵袭可导致神经细胞受损或异常活动，从而引发神经性抽搐。针对感染引起的抽搐，应采用抗生素治疗，如头孢克肟颗粒、注射用头孢曲松钠等；重症者需住院观察并接受相应支持疗法。

4.代谢障碍

代谢障碍如低血糖症可能导致大脑能量供应不足，诱发癫痫发作，表现为神经性抽搐。纠正低血糖状态是关键，可通过口服含糖饮料或食物来提高血糖水平，严重情况下需静脉输注葡萄糖溶液。

5.维生素缺乏

维生素缺乏可能导致神经递质合成减少或神经兴奋性增高，进而影响神经系统的正常功能，诱发神经性抽搐。补充维生素可以预防和改善此类状况，日常可以通过食用富含维生素的食物，如猕猴桃、胡萝卜等，必要时也可遵照医生的意见服用维生素制剂，如复合维生素B片、维生素C咀嚼片等。

建议定期带孩子到医院进行神经发育评估以及必要的影像学检查，如磁共振成像（MRI）扫描，以监测病情变化。保持充足的睡眠有助于减轻症状，同时注意均衡饮食，保证足够的维生素和矿物质摄入。