丙种免疫球蛋白缺乏症是一种先天性或后天获得性的B淋巴细胞发育不全，导致IgG3、IgG4亚型减少的疾病。

丙种免疫球蛋白缺乏症是由于机体不能产生足够的IgG3和IgG4，这可能与遗传因素有关。这些抗体对于抵抗某些特定抗原感染至关重要，其缺乏可能导致易感性和反复感染。患者可能出现反复感染，如慢性支气管炎、扁桃体炎等；还可能有皮肤黏膜炎症、自身免疫性疾病等症状。不同类型的IgG缺乏症可有不同的临床表现。

可以通过血清免疫球蛋白水平检测、流式细胞术分析B细胞计数以及针对IgG亚类的特异性抗体检测来评估IgG3和IgG4水平是否低下。该疾病的治疗通常包括定期静脉注射免疫球蛋白以补充缺失的IgG3和IgG4，同时使用抗生素预防感染。当出现严重感染时，需遵医嘱使用广谱抗生素，如阿莫西林克拉维酸钾片、头孢克肟颗粒等。

患者应保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知过敏原，并按医嘱接种疫苗以增强免疫力。