先天愚型是一种非整倍体染色体异常的遗传病，主要由21号染色体三体型引起。

先天愚型，也称为21三体综合征，是由于21号染色体额外增加一条所致。额外的染色体可能导致基因表达失调，影响细胞分化与功能。典型症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及存在多种畸形等。

此外还可能伴随心脏缺陷、消化道畸形等问题。

诊断通常需要通过羊水穿刺获取胎儿DNA样本进行染色体分析，也可以采用无创产前DNA检测法进行确诊。必要时可进行超声心动图评估心脏结构。目前没有特定的治疗方法可以改善先天愚型的症状，主要是针对患者的具体并发症进行处理，如营养支持、物理治疗等。对于某些并发症，如心脏病，可能需要手术矫正。

先天愚型尚无法治愈，但早期干预如行为疗法和教育训练有助于提高患者生活质量。建议定期进行健康监测，以尽早发现并处理可能出现的问题。