重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力。

重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉接头的信号传导，引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状通常随着活动而加重，休息后会有所改善。

诊断重症肌无力时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试等。

其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测可用于确认是否存在自身免疫反应，而新斯的明试验则可评估神经肌肉接头的功能状态。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙，以及静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺等免疫调节剂。对于严重的呼吸衰竭患者，可能需要气管切开和机械通气支持。

重症肌无力患者应避免过度疲劳，以免诱发肌无力症状加剧，并注意均衡饮食以维持良好的营养状况。