镰状细胞贫血症是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于血红蛋白中的珠蛋白分子结构异常导致红细胞形成镰刀状，使其变得僵硬和脆弱，在血管中易被破坏而引发溶血。

镰状细胞贫血症是由于基因突变引起血红蛋白β链氨基酸序列改变，使得血红蛋白S（HbS）产生。

这种异常的血红蛋白在低氧条件下会形成不规则的镰状形状，影响红细胞的变形能力，导致其容易破裂。镰状细胞贫血症患者可能出现间歇性疼痛、疲劳、呼吸困难等症状。此外，还可能伴随黄疸、尿色深黄等现象。

为确诊镰状细胞贫血症，医生可能会建议进行血常规、血红蛋白电泳分析、高场强核磁共振成像（MRI）等检测手段。针对镰状细胞贫血症的治疗包括药物治疗如羟基脲以控制病情，以及输血、骨髓移植等措施。对于特定病例，应用维拉帕米可以缓解疼痛发作。

镰状细胞贫血症患者应避免处于缺氧环境，保持充足的水分摄入，定期监测并预防感染，确保良好的生活质量。