耳瘘可能是由常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传等遗传因素导致的，通常具有家族聚集性。由于耳瘘可能伴有感染或并发症，建议患者及时就医进行专业评估和治疗。

1.常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指一个致病基因位于一条常染色体上，并且只要有一个拷贝就足以引起疾病。这可能是因为某些基因突变导致耳道上皮组织发育不全或异常增生。

对于常染色体显性遗传引起的耳瘘，通常需要手术切除病变部位。

2.常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指当父母双方都携带同一隐性基因时，子女才有可能表现出相关病症。这种遗传方式下，患者可能会因为基因突变导致耳部结构异常或者免疫系统功能缺陷而出现耳瘘。针对常染色体隐性遗传所致耳瘘，可以考虑使用抗生素治疗如青霉素以控制感染。

3.X-连锁遗传

X-连锁遗传是指某些基因位于X染色体上并遵循特定规律传递给后代。X染色体上的某些基因与耳瘘的发生有关，这些基因的变异可能导致耳道上皮细胞过度生长或分化障碍。对于X-连锁遗传引起的耳瘘，可遵医嘱使用糖皮质激素进行局部注射治疗。

建议定期观察耳瘘的发展情况，特别是对于有家族史者，应警惕可能出现的并发症。必要时，可通过磁共振成像来评估病情严重程度和指导后续管理。