先天性肌缺如的ct表现包括下肢肌肉无力、步态不稳、脊柱侧凸、髋关节脱位、呼吸困难等症状，这些症状可能伴随终身，建议及时就医进行详细评估和治疗。

1.下肢肌肉无力

先天性肌缺如是由于遗传因素导致的基因突变，影响了神经-肌肉接头的功能，使肌肉无法正常收缩。

这些异常会导致肌肉功能减弱或丧失。下肢肌肉无力可能导致患者站立和行走困难，严重时甚至无法独立完成日常生活活动。

2.步态不稳

先天性肌缺如患者因肌肉发育不全或缺失而出现步态不稳的现象。这种状况可能源于遗传缺陷或其他未明确原因的影响，导致神经系统控制运动协调性的障碍。患者在行走时可能会摇晃不定，失去平衡，需要借助外物支撑以维持稳定。

3.脊柱侧凸

先天性肌缺如可导致脊柱两侧肌肉张力不平衡，进而引发脊柱侧凸。这是由于骨骼生长受阻或神经系统的异常引起的。脊柱侧凸通常出现在胸腰段，随着病情进展会逐渐加重，导致身体姿势失衡。

4.髋关节脱位

先天性肌缺如有助于髋关节脱位的发生，因为缺乏足够的肌肉支持会导致骨盆不稳定。这种情况可能是由遗传因素造成的。患者可能出现双侧或单侧髋关节半脱位或完全脱位的情况，伴随疼痛、肿胀等症状。

5.呼吸困难

当先天性肌缺如累及膈肌时，会引起膈肌运动受限，从而降低肺部通气量，导致呼吸困难。膈肌是参与呼吸的重要肌肉之一，其功能障碍会影响气体交换过程。患者在日常活动中可能经历呼吸急促、喘息等现象，严重时需依赖辅助设备来改善通气情况。

针对先天性肌缺如的诊断，可以进行磁共振成像（MRI）扫描以评估肌肉结构和分布。治疗措施主要包括物理疗法、矫形手术等，必要时也可遵医嘱使用营养神经药物，如维生素B族片、甲钴胺胶囊等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化。