基因突变耳聋一般不能被治愈。
基因突变导致的耳聋通常是由于特定的遗传性基因异常，这些异常涉及复杂的生物过程和遗传信息，通常难以通过常规手段进行修复。虽然目前有一些针对特定基因突变的基因疗法正在研究中，但由于其复杂性和风险，尚未广泛应用于临床实践。因此，对于大多数基因突变耳聋患者而言，主要的治疗目标是缓解症状，提高生活质量，而非彻底治愈。
某些类型的非遗传性耳聋可能与感染、药物毒性或内耳损伤有关，在及时发现并处理原发病后，存在一定的治愈机会。
建议定期进行听力评估，以便早期发现和干预。同时，避免噪音暴露，保护耳朵健康。若为遗传性耳聋，则需要考虑家族史，并在生育前接受医学咨询和遗传咨询。
