肾融合畸形指的是肾脏发育过程中出现的结构异常，包括肾盂、输尿管和膀胱等结构的融合，可分为完全性融合和不完全性融合两种类型。

肾融合畸形是由于胚胎期肾脏发育过程中的基因突变导致的。

这些基因控制着肾脏各部分之间的分化与分离，当它们发生变异时，可能导致肾脏组织未能正确地分化和分离，进而形成融合的情况。患者可能经历的症状取决于融合的程度以及是否伴有其他泌尿系统异常。典型的临床表现包括腰痛、血尿、感染、排尿困难等。

诊断肾融合畸形通常需要进行超声波扫描、CT扫描或MRI成像。这些影像学检查能够清晰显示肾脏的位置、大小、形态及其毗邻关系。治疗策略因个体差异而异，可能涉及药物治疗如抗生素治疗急性感染，严重情况下可能需手术矫正，例如开放手术或腹腔镜下肾盂切开术。

患者应保持充足的水分摄入以促进尿液流动，避免过度劳累，定期复查监测病情变化。