地中海贫血被归类为一种障碍性贫血，因为红细胞寿命缩短，无法正常执行其功能，导致血液携氧能力下降。

地中海贫血是由珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血，主要影响珠蛋白的合成，导致血红蛋白数量减少或质量下降，进而引发贫血。这种贫血的特点是红细胞形态异常，如靶形红细胞增多，且红细胞寿命缩短，容易在脾脏中破坏，进一步加重贫血症状。

除地中海贫血外，还有缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等类型的障碍性贫血，这些疾病也会影响红细胞的生产和功能。

对于地中海贫血患者，定期监测血常规和血生化指标以评估病情变化至关重要。同时，均衡饮食，确保摄入足够的铁、叶酸和维生素B12，有助于预防缺铁性贫血和其他营养缺乏性贫血的发生。