先天性唇裂是一种常见的先天性发育畸形，通常由基因突变引起，遵循常染色体显性或隐性遗传模式。
先天性唇裂是由于胚胎时期上颌突起与额鼻突融合障碍所致。这些突起之间的不完全融合可能导致唇部结构异常。典型表现为上唇部分或全部裂开，可能伴有腭裂。其他症状包括吸吮困难、喂养不耐受、听力减退等。
诊断通常需要通过临床评估和影像学检查来确认。常用的影像学检查包括超声波扫描和计算机断层扫描（CT）。治疗通常在婴儿出生后尽早开始，包括手术修复裂隙以及语音治疗以改善语言能力。对于轻度至中度的唇裂，可以考虑使用功能性矫治器进行治疗。
患者应定期接受专业医生的随访，监测裂隙愈合情况和生长发育状况，确保获得适当的医疗护理和指导。
