怀孕期间排除聋哑可以采取妊娠期耳聋基因筛查、妊娠期产前超声检查、妊娠期羊水穿刺、妊娠期母体血清学筛查、妊娠期胎儿MRI检查等治疗措施。

1.妊娠期耳聋基因筛查

通过检测孕妇血液中的耳聋相关基因突变，以评估胎儿是否存在遗传性耳聋风险。适用于有家族史或既往生育过先天性耳聋患儿的孕妇。

2.妊娠期产前超声检查

利用高频声波成像技术观察胎儿结构异常情况，包括内耳发育状态。

常规孕期保健中的一项非侵入性检查手段，可早期发现部分结构畸形。

3.妊娠期羊水穿刺

通过抽取羊水中细胞进行培养分析，可以对染色体异常及某些遗传代谢疾病进行诊断，从而判断胎儿是否存在耳聋风险。主要针对高龄产妇、有家族史或其他高危因素者。需在专业医生指导下进行，并注意术后感染预防。

4.妊娠期母体血清学筛查

通过检测母体血清中特定生物标志物浓度来评估开放性神经管缺陷等染色体异常的风险，进而间接推断是否可能导致耳聋。适合于所有孕妇，在孕中期进行采样分析。

5.妊娠期胎儿MRI检查

MRI能够提供详细的软组织分辨率，有助于评估胎儿内耳及其他结构的发育状况。对于特定类型的耳聋病因识别具有重要意义，通常安排在妊娠晚期执行。

整个孕期应定期接受医疗监测，如听力筛查和遗传咨询，以尽早发现并干预潜在的耳聋风险。必要时，可通过佩戴助听器或植入式听觉设备改善新生儿后的听力状况。