成骨不全症第三型是一种遗传性结缔组织病，以骨骼脆弱、易骨折、皮肤异常脆弱和巩膜蓝光透视为特征。

成骨不全症第三型是由于胶原基因突变导致的，其编码的胶原蛋白合成不足，影响了软骨细胞外基质的正常形成与功能维持。这使得骨质变得脆弱，容易发生骨折。患者可能经历反复骨折、身材矮小、关节畸形、牙齿发育不良等症状。此外还可能出现耳部病变如耳廓卷曲、听力下降等。

诊断通常需要进行血液生化检测、X线检查以及基因分析来确认诊断。实验室检查可包括血常规、钙磷水平测定；影像学检查则需拍摄受影响区域的X光片或CT扫描；基因检测则是通过分析DNA序列来确定是否存在特定的致病基因。治疗策略旨在预防并发症并提高生活质量。物理疗法有助于增强肌肉力量和灵活性，非甾体抗炎药可用于缓解疼痛，严重骨折时可能需要手术固定。

建议定期进行户外活动，保持适度运动，避免剧烈运动，以免增加骨折风险。同时注意营养均衡，补充富含维生素D和钙的食物，如鱼肝油、牛奶等，有利于骨骼健康。