左心室致密化不全心肌病有遗传的可能性。
左心室致密化不全心肌病属于先天性心脏病范畴,是由胚胎时期心肌发育异常所致,因此具有一定的遗传概率。但是,该疾病的遗传方式复杂多样,包括常染色体显性、隐性遗传等,具体取决于基因突变的情况。若患者的父母患有该疾病,则子女患病的风险会相应

增加。
患者可能会出现心力衰竭的症状,如呼吸困难、水肿等。
由于左心室致密化不全是心脏结构异常的一种表现,其可能影响血液循环,导致心功能受损。因此,在诊断或怀疑此病症时,应考虑遗传因素,并建议亲属进行相关基因检测。
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