孩子出生会查耳聋基因吗

部分医院在新生儿听力筛查时，会对有耳聋家族史、早产儿等高危人群进行耳聋基因检测。

耳聋基因检测有助于识别某些类型的遗传性耳聋，早期诊断可以提高干预和治疗效果，降低致残率。但需注意的是，并非所有的耳聋都可通过该检测发现，确诊还需结合临床表现和其他检查结果。

对于无家族史且出生后听力正常的婴儿，通常不需要常规进行耳聋基因检测。但如果出现不明原因的听力下降或耳鸣等症状，则建议进行评估。

耳聋是常见的先天性疾病，早发现、早诊断、早干预至关重要。家长应注意关注孩子的听力发育情况，定期带其进行听力筛查和咨询专业医生的意见。