脊髓性肌肉萎缩症的产前诊断可以通过特定基因检测或羊水穿刺来进行。

脊髓性肌肉萎缩症是由于运动神经元存活基因突变导致的遗传性疾病，影响运动神经元的功能。这些基因突变导致神经递质乙酰胆碱不能正常合成，从而引起肌肉无力和萎缩。脊髓性肌肉萎缩症的典型症状包括逐渐发展的肌无力、延展性麻痹以及伴随呼吸功能障碍等。

此外，还可能伴有吞咽困难、说话不清等症状。

针对脊髓性肌肉萎缩症的产前诊断，可以进行胎儿染色体非整倍体筛查、超声波评估胎儿结构异常以及羊水穿刺分析胎儿DNA。脊髓性肌肉萎缩症目前没有治疗方法，主要是对症支持治疗，如营养支持、物理治疗和呼吸管理。对于有生育需求的夫妇，建议咨询专业医生，了解风险并制定个性化方案。

除了定期的孕期保健外，建议患者保持良好的营养状态，以支持母体与胎儿健康。必要时，可考虑加入当地脊髓性肌肉萎缩症家庭协会，获取更多资源和支持。