地中海贫血的筛查应在怀孕期间尽早开始，特别是对于有家族史或来自高发区的孕妇。

地中海贫血是由于珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性疾病，通过特定的血液检测可以识别出相关指标异常，早期诊断有助于制定合适的治疗方案及预防策略。

如果孕妇为轻型地贫基因携带者，则可能没有明显症状，也不需要特殊处理，定期复查即可。

孕期应重视产前检查，包括常规的血常规、血红蛋白电泳等项目，以及时发现和管理地中海贫血。建议孕妇均衡饮食，避免缺铁、叶酸缺乏等可能导致贫血的因素。