静止型β地中海贫血是一种基因突变导致的轻度贫血疾病，患者通常无症状或仅有轻微贫血。

静止型β地中海贫血是由于β珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血。由于携带突变基因的人可能没有明显的症状，因此被称为“静止”型。

该类型患者的临床表现较轻微，甚至可以没有任何症状，或者仅出现轻度贫血的症状，如乏力、头晕等。

针对静止型β地中海贫血的诊断可以通过血常规、血红蛋白电泳以及基因检测来进行确认。血常规可显示平均红细胞体积偏高，而血红蛋白电泳则能发现异常的血红蛋白链。对于静止型β地中海贫血无需特殊治疗，但需要定期监测和预防感染。若病情进展或有并发症，则需考虑输血支持或其他对症治疗。

患者应保持均衡饮食，避免铁超负荷，同时注意避免接触可能导致溶血加重的因素，如某些药物或化学物质。必要时，应在专业医生指导下制定个性化管理计划。