婴儿在子宫内的耳聋状态通常难以通过常规孕期筛查发现。
孕期筛查主要针对一些常见的出生缺陷,如染色体异常、开放性脊柱裂等,而耳聋是复杂的疾病,其成因涉及多个基因及环境因素,因此不易在常规孕期筛查中被识别。若家族有明确的耳聋病史,建议进行针对性的耳聋基因筛查。

如果家族中有明确的遗传性耳聋病例,医生可能会考虑添加额外的产前诊断测试,如羊水穿刺或绒毛取样来评估胎儿的耳聋风险。
耳聋是孕期关注的重要问题,定期的孕妇保健和咨询可帮助了解胎儿健康状况,并采取必要措施预防潜在风险。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医