糖原累积症通过常规的孕期血液生化检查以及超声波检查可以初步识别，但需结合其他辅助检查确诊。
糖原累积症属于罕见的遗传性疾病，其症状可能在胎儿期就有所体现，如羊水过多、胎儿生长受限等。这些信息可通过常规检查获得。然而，为了明确诊断，通常需要进一步的实验室测试，如酶学测定或基因检测。
鉴于该病的复杂性和对胎儿的影响风险，应由专业医师评估是否适合进一步的检查。
对于某些类型的糖原累积症，如肝糖原累积症，可以通过特定的血清酶活性检测来确定。但是，对于其他的类型，例如肌肉型糖原累积症，则需要进行肌肉活检后的组织化学分析才能作出准确的诊断。
由于糖原累积症是一种罕见且复杂的疾病，建议患者在整个妊娠期间都要定期接受医生的专业指导与监测，以确保母婴的安全。同时，患者应注意遵循医嘱调整饮食结构，避免高糖食物摄入，保持血糖稳定。
