先天性声门下狭窄是指由于胚胎发育异常导致声门下区域管道狭窄或闭锁，引起呼吸困难和声音嘶哑的先天性畸形。

先天性声门下狭窄是由于胚胎时期喉部发育异常，声门下区软组织增厚或形成纤维化瘢痕组织，导致气道阻塞。

这些异常可能与遗传因素有关，如染色体畸变。典型症状包括吸气性呼吸困难、喘鸣、咳嗽和喂养困难。新生儿可出现生后即刻发生窒息样发作，伴有青紫、呼吸急促等现象。

诊断通常需要通过直接喉镜检查、X线检查、CT扫描或MRI来确认。必要时，医生还可能会安排肺功能测试以评估肺活量和其他呼吸指标。治疗策略因患者年龄和病情严重程度而异，可能包括气管插管、手术矫正或其他支持性措施。对于重度病例，可能需要紧急气管切开术以确保呼吸道通畅。

患者应保持充足的休息，避免剧烈运动，以减少呼吸系统负担。定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。