脑面血管瘤病Sturge-Weber综合征通常在出生时或儿童时期出现。

脑面血管瘤病Sturge-Weber综合征是由于神经皮肤综合征中的先天性毛细血管畸形导致的。

这些病变通常位于大脑半球软脑膜下浅层，由扩张的毛细血管构成，形成面部三叉神经分布区的葡萄酒色斑痣。患者可能经历头痛、癫痫发作、视力障碍等症状。其中，癫痫发作可能伴随意识丧失、肢体抽搐等行为异常；视力障碍则可能导致视野缺损或盲点。

诊断该疾病的主要检查包括头颅磁共振成像（MRI）以评估大脑结构异常情况，以及眼科检查如眼底摄影来评估眼部病变。此外，医生可能会建议进行功能磁共振成像（fMRI）以评估大脑活动模式。针对此疾病的治疗主要包括药物管理与手术干预。药物管理可能涉及使用抗癫痫药如卡马西平或苯巴比妥来控制癫痫发作；而手术干预则考虑对特定的大脑区域进行切除或减少其体积以缓解症状。

面对这种情况，应关注患者的日常生活质量，避免过度疲劳和精神压力，保持规律作息，有助于减少神经系统症状的发生。