平山病引起的肌肉萎缩一般无法完全恢复。
平山病是由特定基因突变引起的一种慢性进行性神经退行性疾病，主要是因为神经功能障碍导致的肌肉萎缩，而这种神经功能障碍通常是性的，因此难以逆转。
尽管在疾病早期，部分患者可能会出现暂时性的症状缓解，但随着病情的发展，肌肉萎缩的程度通常会逐渐加重，恢复的可能性也会降低。
此外，如果患者存在营养不良、外伤或手术后遗症等情况时，可能会影响肌肉萎缩的症状发展，此时需要考虑个体差异以及治疗干预的影响。
针对平山病患者的肌肉萎缩，建议采取物理疗法，如渐进性抗阻训练，以维持肌肉功能，并预防关节挛缩。同时，需密切监测病情变化，及时发现并处理可能出现的新问题。
