特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征是肺组织结构损伤和纤维化，可能由环境因素、遗传因素或其他潜在原因引起。
特发性肺间质纤维化是由未知原因引起的肺泡壁及其周围组织的炎症性疾病，主要累及肺间质，导致肺组织结构改变和纤维化形成。这些变化可能导致气体交换受限，影
响呼吸功能。患者可能出现干咳、进行性呼吸困难以及伴随活动后气促。随着病情进展，上述症状会逐渐加重。
诊断通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）和血气分析等检查。肺功能测试可显示限制性通气障碍和弥散能力下降；HRCT显示典型的网格状影，而血气分析则显示低氧血症。治疗通常包括抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，以减缓疾病进展。当急性加重时，吸氧疗法和肺康复训练也是必不可少的组成部分。
患者应避免吸烟并减少接触有害颗粒物，如雾霾天气下佩戴口罩。定期复查肺功能，监测病情变化，及时发现并处理并发症。
