神经类遗传病包括遗传变性疾病、先天性脑发育畸形、代谢障碍性神经病等类型。

神经类遗传病是由基因突变导致的神经系统结构异常或功能缺陷。这些疾病的发病与遗传有关，可能通过显性或隐性遗传方式传递给后代。这类疾病的典型症状有运动协调障碍、智力低下、癫痫发作、感觉异常等。不同类型的遗传病可能具有特定的症状组合。

针对神经类遗传病的诊断通常需要进行颅脑MRI、基因检测、血液生化分析等。MRI可显示大脑结构异常，基因检测可识别致病变异，而血液生化分析有助于评估代谢状况。治疗策略因具体疾病而异，一般采用药物治疗如利鲁唑片、奥拉西坦胶囊等改善症状，重症者可能需手术干预如神经干细胞移植术。选择治疗方法时应考虑患者的年龄、病情严重程度以及是否有共存的健康问题。

患者应保持良好的生活习惯，定期复查以监测病情变化，同时遵循医嘱进行适当的康复训练，有利于延缓病情进展。