四大类型原发性免疫缺陷病包括X-连锁无丙种球蛋白血症、联合免疫缺陷病、DiGeorge综合征和慢性肉芽肿病。

四大类型原发性免疫缺陷病是由于遗传因素导致的免疫系统发育不全或功能障碍。这些疾病的发病机制主要与B细胞产生抗体的功能缺陷有关，如X-连锁无丙种球蛋白血症；或是T细胞介导的免疫反应异常，如联合免疫缺陷病。患者可能经历反复感染、易患机会性感染以及自身免疫性疾病。例如四大类型原发性免疫缺陷病中的X-连锁无丙种球蛋白血症患者会出现反复呼吸道感染、皮肤黏膜炎症等症状；联合免疫缺陷病则可能导致严重的细菌、真菌和病毒感染。

针对四大类型原发性免疫缺陷病的诊断通常需要进行血液学检查，包括淋巴细胞计数、Ig水平检测等，以评估免疫系统的功能状态。此外，基因分析可用于识别特定类型的原发性免疫缺陷病。治疗策略因具体疾病而异，但常涉及免疫重建，如使用静脉注射免疫球蛋白或重组人血小板生长因子。对于某些病例，骨髓移植可能是有效的治疗方法。

原发性免疫缺陷病患者的日常生活需注意预防感染，避免接触已知致敏物质，并保持均衡饮食以支持免疫健康。