神经纤维瘤根据其组织学特征和遗传方式可分为1型和2型两种类型。
神经纤维瘤是由基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，涉及NF1基因。1型是由于位于染色体17q11.2上的NF1基因突变所致；2型则由位于5号染色体长臂5q31上的NF2基因突变引起。
1型神经纤维瘤通常表现为皮肤上出现咖啡牛奶斑点、雀斑样痣等，还可能出现结节状肿块。2型则可能伴随听力下降、视力减退等症状。
诊断神经纤维瘤的主要检查包括超声波成像、磁共振成像（MRI）扫描以及基因检测。其中，超声波成像可用于评估软组织肿块，而MRI扫描可清晰显示肿瘤的位置与大小。针对这两种类型的神经纤维瘤，传统的治疗方法主要包括手术切除、放射治疗和靶向药物治疗。对于特定患者，医生会根据具体情况制定个性化治疗方案。
无论哪种类型的神经纤维瘤，都应避免剧烈运动以减少受伤风险，同时保持良好的生活习惯，定期复查，监测病情变化。
