新生儿重症联合免疫缺陷需要进行相关检查以确诊。

该疾病是由于T细胞和B细胞发育不全或功能障碍所致，通过实验室检查可发现相应的免疫异常。若家族中有患者或存在感染史，则更需高度警惕，并及时就医进行进一步的确诊及治疗。

新生儿重症联合免疫缺陷还可能包括先天性胸腺发育不全、严重联合免疫缺陷病等，这些疾病均可能导致严重的免疫系统功能障碍，需要通过血液学检查、基因检测等方式进行诊断。

新生儿重症联合免疫缺陷是一种罕见但危急的遗传性疾病，早期诊断和干预至关重要。

因此，在新生儿筛查中，应特别关注与免疫相关的指标，确保及时识别并采取适当措施。