重症肌无力全身型通过规范化的药物治疗通常可以达到临床缓解，但需要定期监测和调整方案以维持效果。

该疾病主要是由机体产生针对突触前膜上乙酰胆碱受体的自身抗体所引起的，这些自身抗体会干扰神经递质的正常释放，导致肌肉收缩乏力。通过抑制自身抗体的活性，减少其对乙酰胆碱受体的破坏，从而改善症状。此外，激素和免疫调节剂能够抑制免疫系统的异常反应，减轻炎症反应，有助于控制疾病的进展。

重症肌无力全身型的治疗需个体化考虑，因为患者的年龄、身体状况以及是否有合并症都会影响预后。

重症肌无力是一种慢性疾病，患者应遵循医嘱进行规范化治疗，并注意避免疲劳、感染等诱发因素，以维护比较好状态。