遗传性血管性水肿的症状包括腹部或生殖器区疼痛、呼吸困难、胸腔积液、低血压、肾功能损害，这些症状可能反复发作，建议及时就医以获得专业治疗。
1.腹部或生殖器区疼痛
遗传性血管性水肿是由于C1酯酶抑制剂基因突变导致的补体系统异常活化，使激肽原转化为缓激肽增多，引发平滑肌收缩和组织水肿。
腹壁或生殖器区的平滑肌受到炎症因子刺激后，可能会出现痉挛和疼痛。上述症状可能发生在腹部或生殖器区域，这些部位的组织结构较为特殊，当发生水肿时，容易压迫周围神经，从而产生剧烈的疼痛感。
2.呼吸困难
遗传性血管性水肿患者在发病期间，肿胀会累及呼吸道黏膜，导致气道狭窄，进而引起呼吸困难的症状。此症状通常伴随腹部或生殖器区疼痛，在深呼吸或运动时加剧。
3.胸腔积液
遗传性血管性水肿可导致肺部毛细血管通透性增加，液体从血管中渗出到胸膜腔内形成胸腔积液。胸腔积液可能导致胸闷、呼吸短促等不适症状，严重时可能出现咳嗽、咳痰等症状。
4.低血压
遗传性血管性水肿患者的血管壁脆弱，易破裂出血，此时会导致有效血容量减少，心脏泵血量下降，继而会引起低血压的发生。低血压常伴有头晕、恶心、呕吐等症状，尤其是在长时间站立或者快速改变姿势时更为明显。
5.肾功能损害
遗传性血管性水肿患者肾脏受损主要是由于遗传性血管性水肿引起的局部组织水肿压迫了肾脏，以及水肿状态下血液循环不畅导致的缺氧和缺血所致。肾功能损害可能导致尿量减少、尿色加深、浮肿等症状，长期未及时处理可能发展为慢性肾衰竭。
针对遗传性血管性水肿的症状，可以进行超声波检查以评估腹部或生殖器区的状况，也可以通过血液测试来检测相关指标是否异常。治疗措施包括急性发作期的皮下注射抗组胺药如酮替芬，以及预防性的口服抗凝药物如阿司匹林。患者应避免食用高钠食物，保持适度活动，定期监测病情变化，以便及时发现并处理潜在的问题。
