胎儿超雄综合征是指胎儿细胞核内存在额外的X染色体拷贝，即47条染色体，导致的一系列临床表现。
胎儿超雄综合征是由于额外的X染色体拷贝引起的，这些额外的染色体可能导致基因表达异常，影响胎儿的生长发育。典型表现为出生时体重低、头围小、耳位低、颈短而宽、前额突出、鼻梁扁平、上唇
薄、下颌后缩等。此外还可能伴有心脏缺陷、泌尿系统畸形等问题。
针对该情况，可以通过羊水穿刺术获取胎儿DNA样本进行染色体分析，也可以通过无创产前基因检测进行筛查。必要时还可以进行超声波检查以评估胎儿结构异常。由于该疾病是由遗传因素引起，目前没有特定的治疗方法。但可以采取措施预防并发症的发生，如定期监测心肺功能、营养支持等。
患者应接受专业的遗传咨询和指导，关注生育健康，避免近亲结婚，同时建议孕妇在整个孕期遵循医生的建议，定期进行孕期保健和检查。
