婴儿先天性肛门狭窄的手术难度较大。
先天性肛门狭窄是一种罕见但严重的疾病，由于胚胎期直肠末端与周围组织之间的正常发育差异所致。这种疾病可能导致排泄障碍，严重时甚至会引起肠梗阻。
由于其病因明确且存在明显的解剖学改变，所以手术矫正通常被认为是优选治疗方法。然而，在进行此类手术时需谨慎考虑患者年龄、全身状况及局部病变特点等因素以评估风险。
若患儿有并发症或合并症，如巨结肠等，则会增加手术难度。
在处理婴幼儿先天性肛门狭窄时，应遵循专业医生指导，并密切监测术后恢复情况，以减少并发感染和其他术后并发症的风险。
