色弱的遗传方式多样，可能通过X-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传方式传递。若确定为遗传性色弱，建议进行遗传咨询并采取相应措施。
1.X-连锁隐性遗传
X-连锁隐性遗传是指位于X染色体上的致病基因所导致的隐形遗传性疾病，由于男性仅有一条X染色体，因此携带一个异常基因即可发病。对于X-连锁隐性遗传引起的色弱，可遵医嘱使用红色弱矫正镜片进行视力训练和矫正。
2.常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指控制某种性状的一对基因中只要有一个是显性基因，就会表现出相应的性状。
若父母一方为显性基因携带者，则子女有50%的概率继承并表达出来，表现为色弱。针对常染色体显性遗传造成的色弱，可在医生指导下通过佩戴特殊色调的眼镜来改善症状。
3.常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是由两个不同等位基因突变所致的疾病，分别来自父亲和母亲，当父母均为致病基因携带者时，其子女有25%的可能性患病。常染色体隐性遗传性色觉障碍通常无法治愈，但可通过配戴特殊的有色眼镜来辅助识别颜色差异。
建议定期进行眼科检查以监测色觉功能变化，必要时可以做色觉测试、视野检查以及基因检测，以评估色觉问题是否由遗传因素引起。日常生活中注意眼部保健，如避免长时间盯着屏幕看，有助于减轻色觉异常的症状。
