地中海贫血是遗传性疾病，因为它是由特定的基因突变所引起，并通过家族遗传的方式传递给后代。
地中海贫血主要是由于控制珠蛋白合成的基因发生改变，导致珠蛋白合成障碍，进而影响血红蛋白的结构和功能。这些基因异常通常发生在父母双方并通过生殖细胞遗传给子女，因此具有家族聚集性和遗传性特点。
虽然地中海贫血通常由父母遗传给孩子，但并非所有携带致病基因的人都会发病，因为有些个体可能只是携带者而没有症状。
对于地中海贫血患者及其家庭成员来说，定期进行基因检测和血液学检查是非常必要的，以监测病情变化和评估风险。同时，在生育计划中考虑使用遗传咨询和产前诊断等专业服务，可帮助降低子代患病的风险。
