肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症不能被彻底治愈。

肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症是由基因突变引起的遗传性疾病，涉及多个基因位点的突变，这些突变通常不可逆转。虽然通过药物治疗可以减少出血频率和严重程度，但并不能改变已经存在的基因突变，因此无法达到治疗的目的。

肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症患者可能出现呕血、黑便等消化道出血症状，需及时就医以防止失血性休克的发生。

肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症是一种罕见疾病，患者应定期接受专业医疗团队的监测与管理，早期诊断和干预有助于改善预后。