新生儿肛门闭锁可能会伴随其他畸形，如直肠前庭瘘、直肠会阴瘘、直肠阴道瘘等。
肛门闭锁是一种先天性消化道畸形，其发生通常与胚胎期肛门原基发育异常有关。这种异常可能影响到邻近器官的正常发育，从而增加其他畸形的风险。此外，某些遗传因素也可能与肛门闭锁相关联，进一步增加了其他畸形发生的概率。
除了消化系统外，新生儿肛门闭锁还可能出现泌尿生殖系统的畸形，例如尿道下裂或性别决定不明确等。
对于新生儿肛门闭锁，应关注其是否伴有其他畸形，并在专业医生指导下进行综合评估和治疗。必要时，需转至小儿外科或新生儿科进行手术矫正。
