小儿先天性肛管闭锁是什么

小儿先天性肛管闭锁是指新生儿出生时肛门和肛门周围括约肌发育不全或缺失，导致直肠与外界完全隔绝的一种先天畸形。

小儿先天性肛管闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中出现异常，导致肛门区域未能形成正常的开口。这可能与遗传因素、环境影响或其他未知原因有关。典型症状包括无法排便、腹胀、呕

吐以及由此引起的不适感。新生儿可能会因长时间的腹胀而出现哭闹不安的现象。

诊断通常需要进行X线检查以评估消化道结构，超声波扫描也可用于评估腹部情况。必要时，医生还可能会安排直肠指诊或使用肛门镜进行进一步评估。治疗通常采用手术矫正，如Hartmann术或Soave术。对于复杂病例，可能需分阶段实施手术。

患儿父母应密切观察孩子的排泄情况，确保其摄取足够的液体防止便秘，并遵循医嘱定期复查，监测病情变化。