遗传性椭圆形红细胞增多症是由于膜骨架蛋白基因突变引起的红细胞形态异常，主要表现为遗传性椭圆形红细胞增多，伴有不同程度的溶血性贫血，其具有一定的遗传倾向，通常不会自愈。

此病症是因为遗传因素导致的膜骨架蛋白结构异常，使红细胞变形能力降低，在通过脾脏时易被破坏而提前“淘汰”，进而出现上述表现。

该病为遗传性疾病，不存在自愈的可能性，需要积极治疗以控制病情进展。

患者还可能出现黄疸、脾肿大等症状。这些症状可能与溶血性贫血有关，需要密切监测和及时处理。

遗传性椭圆形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病，需定期监测血常规和生化指标，避免诱发溶血的因素，保持良好的生活习惯和饮食习惯，有助于减少症状发作。