地中海贫血是由于遗传性基因突变导致的溶血性贫血疾病，其特征为珠蛋白基因异常。通过常规体检中的血液学检查，可以对患者的红细胞进行形态学分析，进而发现是否存在地中海贫血的相关指标异常，如血红蛋白浓度降低、红细胞平均体积增大等。
这些指标的变化有助于识别地中海贫血的存在，并为进一步的确诊和治疗提供依据。
地中海贫血的诊断还需要进一步的血红蛋白电泳、地贫基因检测等专业检查以确认诊断。
在进行地中海贫血的体检时，应注意避免进食高纤维食物或服用铁质补充剂，以免影响血液学检查结果的准确性。同时，建议患者提前告知医生是否有家族史，以便更全面评估患该病的风险。
