遗传凝血功能障碍不能被彻底治愈。

遗传凝血功能障碍是由于遗传基因突变所致，这些突变可能导致凝血因子缺乏或功能异常。

目前尚无针对基因突变的有效治疗方法，因此该疾病无法被治疗。尽管如此，通过定期监测凝血指标、预防性使用凝血因子替代疗法以及在必要时进行手术前的凝血支持管理，可以显著降低出血风险，提高生活质量。

如果患者存在凝血功能障碍，且症状较轻，则可能不需要特殊治疗。

对于遗传凝血功能障碍，建议定期进行血液凝固功能检查，以监测病情变化，并采取适当的预防措施。同时，在日常生活中应避免剧烈运动和受伤，以免加重出血倾向。